Teplizumab konečně v Česku, může oddálit diabetes 1. typu u dětí

Fakultní nemocnice Motol a Nemocnice Na Homolce začaly jako první v České republice podávat dětem lék teplizumab. Podle obou pracovišť může u vybraných pacientů oddálit rozvoj diabetu 1. typu a tím i nutnost zahájit léčbu inzulinem o několik let. Podrobnosti uvádí nemocnice na svých stránkách fnmotol.cz.

Lék je určen dětem od osmi let, které se nacházejí v rané fázi onemocnění. V této fázi ještě nemají typické příznaky a nevyžadují inzulin, ale laboratorní výsledky ukazují vysoké riziko, že se diabetes 1. typu v následujících letech plně rozvine.

Jak teplizumab působí a jak se podává

Teplizumab ovlivňuje autoimunitní proces, při kterém imunitní systém napadá buňky slinivky produkující inzulin. Podává se formou infuze jednou denně po dobu 14 dnů. V Evropské unii je dostupný pod názvem Teizeild, mimo EU jako Tzield. Informace zveřejňuje Evropská léková agentura na ema.europa.eu.

Účinnost léku potvrzuje například studie TN-10. Pacienti, kteří dostali teplizumab, přešli do fáze vyžadující inzulin později než ti, kteří dostali placebo. Medián odkladu byl přibližně dva roky. Výsledky shrnuje výrobce na sanofi.com.

Léčba je zatím dostupná pouze v Praze

Teplizumab v současnosti nehradí veřejné zdravotní pojištění. V Praze je proto dostupný prostřednictvím programu výrobce, tzv. Managed Access Program. Nemocnice uvádějí, že vhodní pacienti mohou díky tomuto programu získat léčbu bezplatně. Výrobcem léku je společnost Sanofi. Více informací je na fnmotol.cz.

Screeningový projekt Betty pomáhá s včasným záchytem

Na léčbu navazuje screeningový projekt Betty, který v Motole funguje od roku 2024. Jeho cílem je včasné odhalení dětí s vysokým rizikem diabetu 1. typu ještě před prvními příznaky. Vyšetření probíhá z malého odběru krve z prstu a zaměřuje se na autoprotilátky spojené s onemocněním.

Projekt je určen dětem ve věku 2 až 18 let. Podle odborníků může včasný záchyt snížit riziko, že dítě přijde k lékaři až v těžkém stavu, například s ketoacidózou. Více popisuje odborný článek na pediatriepropraxi.cz.

Projekt zároveň upozorňuje, že kvůli kapacitám je omezená možnost samoodběru. Rodiče se proto často obracejí přímo na zapojená pracoviště nebo na pediatry, kteří mohou dítě na vyšetření nasměrovat. Informace jsou dostupné na projektbetty.cz.

Evropské schválení léčby a dostupnost ve světě

Evropská léková agentura schválila teplizumab v lednu 2026 po doporučení odborného výboru z listopadu 2025. Ve Spojených státech je lék schválený již od roku 2022.